認識風濕病

由於你女兒是出現傷風喉痛症狀，故向家庭醫生求診較為合適。不要等下次專科覆診時才見醫生。前往見家庭醫生時應帶同現正服用的藥物，因為他應需知道病人正服用是那類藥物而提供適當治療。

患有系統性紅斑狼瘡並且帶有anti-Ro/SSA或 anti-La/SSB抗體的母親，她們的下一代是有可能出現先天性心臟傳導阻塞。如果這些母親是第一胎懷孕或之前所生的嬰兒是健康的，那麽新生兒患有完全心臟傳導阻塞的風險機率是百分之二。但若之前所生的嬰兒是患有完全心臟傳導阻塞或新生兒皮膚紅斑狼瘡症，相關風險機率則會相對分別提高10陪和5陪。慣常所指的Ro抗原是60 kD，而另一抗原52 kD雖已被識別出，但其重要性仍是具爭議的。

對於用何種檢驗或檢驗頻次以查出胎兒是否有心臟傳導阻塞問題，目前並無正式指引，但通常會建議定期用多普勒胎兒超聲心動圖來檢查。一旦驗到胎兒有第二度心臟傳導阻塞，便應在可行情況下盡早給孕婦處方氟化糖皮質類固醇作產前治療。對於有第三度心臟傳導阻塞的胎兒，便要安裝心臟起搏器。而母親則應盡早開始服用抗瘧疾藥。

你的症狀並不與任何一種風濕病的病徵相似。你或可向家庭醫生或內科專科醫生求診以作病情的綜合評估和跟進的治療計劃。

乾燥綜合症是一種慢性自體免疫炎性疾病。此症的特徵是淚腺和唾液腺分泌功能下降導致眼乾和口乾。此外，其它各種各樣影響身體器官或器官系統的疾病徵狀也可能出現。通常要確診此症的檢驗除了血液檢驗外，還包括經眼科進行的淚液分泌測試和經耳鼻喉科進行的下唇小唾液腺活組織檢查。你或需要向風濕科專科醫生求診以作病情的綜合評估和往後的治療計劃。目前並無證據顯示望強光對於病情有影響。有關乾燥綜合症的多一些資料可瀏覽本會網站。

似乎你是被診斷患上炎性關節炎並以低劑量的改善病情抗風濕藥(Sulfasalazine(簡稱SSZ)及Methotrexate(簡稱MTX))開始治療。改善病情抗風濕藥可能需要增加至最大劑量以進一步改善患者病情。你應由你的醫生繼續跟進病情以規劃進一步的治療方案。如想知道多一些有關炎性關節炎及藥物的資訊，請瀏覽本網站。

由於年齡相關的腎臟受損和其他潛在健康問題,對於非類固醇消炎藥的副作用,長者的風險可能會增加。請向家庭醫生求診以求恰當的診斷和治療。

似乎你已被診斷患上類風濕性關節炎並剛開始以柳氮磺胺（sulfasalazine）治療。類風濕性關節炎是一種慢性疾病，你應往你的醫生覆診並緊密監察病情，以決定進一步的治療方案、看看有否出現其他症狀，以及是否需要用生物製劑治療。有關類風濕性關節炎的進一步資料，可瀏覽本會網站。

你或想向一名風濕科專科醫生求診以確定是否患有銀屑病關節炎（牛皮癬關節炎）。有關私人執業風濕科專科醫生的資料，可在香港醫務委員會網站內所列相關專科的註冊醫生名單中找到。又或者，可由你的普通科醫生寫轉介信將你轉介往公立醫院的風濕科專科門診跟進。我們並沒有私人執業風濕科專科醫生的收費資料。

系統性硬化症（硬皮症）的疾病表現和器官受累的範圍廣闊，治療此病須基於疾病的所屬分類和受累器官類別而為個別患者度身訂造治療方案。概括而言，治療硬皮症患者方法是用按受累器官而作出相關徵狀治療。例如:有胃食道逆流症（胃酸反流）的患者會用'質子泵抑制劑'（proton-pump inhibitors）治療；有雷諾氏現象的患者經常會用鈣離子阻斷劑（calcium channel blockers）治療；而有高血壓硬皮病腎危象的患者則會用血管緊張素轉化酶抑制劑（angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors）治療。然而，患者若有瀰漫性皮膚受累及/或器官出現嚴重炎症，通常會用系統性免疫抑制治療。嚴重雷諾氏現象患者可能會出現指端骨的吸收以引致手指呈截切狀表現。你爸爸應往他的醫生處緊密跟進病情以定出進一步的治療計劃。我們並沒有傳統中醫藥治療硬皮症的資料。如想知道有關硬皮症的多一些資料，可瀏覽本會網站。

就傳統中醫藥治療硬皮症，我們並沒有有關資料。請與你的主診醫生溝通及徵詢其意見。

對大多數患者來說，類風濕性關節炎是長期病患，即使用改善病情抗風濕藥治療，病情也會有起伏。柳氮磺胺(Sulphasalazine)是起效慢的藥，要2至3個月才完全發揮藥效。如果你有持續性的關節痛和腫，以及高度數的血液發炎指標(血沉降率(ESR)，C反應蛋白(CRP))，那可確定你的類風濕性關節炎病情處於活躍期。你應找你的醫生繼續跟進病情和治療。

似乎你的疾病過程並非典型的創傷性錘狀指或炎性關節炎。而你的醫生給你處方甲氨蝶呤(MTX)，你應在覆診時與你的醫生密切商討，複檢你的診斷和進一步治療。你可在本網站內找到類風濕性關節炎和脊椎炎的進一步資料。

你或可向你的家庭醫生或政府普通科門診求診，看看是否有需要轉介往風濕科專科醫生跟進。

血液檢測有高指數的抗環瓜氨酸抗體(Anti-CCP Antibody)、血沉降率(ESR)和C-反應蛋白(CRP)，以及有臨床關節(滑膜)腫脹的症狀，可及早確診類風濕性關節炎。如無明顯臨床關節滑膜腫脹症狀，也許透過關節超聲波或磁共振造影可確定。及早確診和治療類風濕性關節炎可改善疾病的預後。你或可向你的家庭醫生或私家風濕科專科醫生求診，以作進一步的檢驗和治療。

一般而言，類風濕性關節炎患者應由風濕科專科醫生評估病情以決定合適的治療方案。除藥物外，也許有需要作出職業治療、物理治療和骨科手術的評估。香港風濕病基金會的「風濕病患者支援基金」申請人必須是經由香港醫生確診患有風濕病的香港居民。

系統性紅斑狼瘡患者應由他們的醫生緊密跟進病情，以監察疾病的活躍程度及/或藥物的副作用。倘若你對某種藥物沒有耐受性，你的醫生或需要為你轉藥。在香港醫務委員會網站內專科醫生名單中，你可找到註冊風濕科專科醫生。有關系統性紅斑狼瘡的進一步資料，可瀏覽本網站內相關網頁。

併有溶血性貧血的系統性紅斑狼瘡患者，對類固醇、硫唑嘌呤(azathioprine)、環孢靈(cyclosporine A)、環磷酰胺(cyclophosphamide)或脾臟切除術的治療也許反應良好。對於一些難治個案，治療或會包括：靜脈注射免疫球蛋白(intravenous immune globulin)、雄性素(danazol)、霉酚酸酯(mycophenolate)和利妥昔單抗(rituximab)。目前對於應用免疫抑制藥物的實證研究較多是在治療狼瘡性腎炎方面，因此風濕科專科醫生也會用這些治療方法來醫治其他難治的系統性紅斑狼瘡症狀。

纖維肌痛症學科是列入風濕科範疇。由於纖維肌痛症患者有擴散性疼痛症狀，他們或會由多個專科醫生診治，包括基層醫療醫生、內科醫生、骨科醫生和精神科醫生。典型的纖維肌痛症患者會有慢性的肌肉痛和關節痛，但臨床身體檢查或實驗室檢驗均沒有關節或肌肉發炎的跡象。

你或可向你的家庭醫生求診以跟進病情，看看有否需要轉介往私家專科醫生作診治。

有已治癒的結核病病史並不是會絕對禁用生物製劑作治療。可是當用生物製劑作治療時，你必須由你的醫生緊密監察病情。