常見問題
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提問
醫生, 我65歲,最近確診系統性硬皮病. 已有肺纖及GERD等症狀及處方藥物cellcept. 請問我是否適合加中醫治療?哪裡找醫治硬皮症的中醫師? 謝謝
就傳統中醫藥治療硬皮症,我們並沒有有關資料。請與你的主診醫生溝通及徵詢其意見。
我想問,我一直每天服用sulphasalazine500mg 4粒和 hydroxychloroquine 200mg1粒半己14年,病情一直很好,受到控制。但在10月中,我減了1粒sulphasalazine ,即是3粒一天,結果一個月后,關節又再疼痛,後來又再加藥至每天6粒sulphasalazine 和2粒 hydroxycholoquine,至今己服了一個月,但依然沒好轉。我想問是不是我在減藥后,即使再加回藥,但那些藥有机会對我再不起效用嗎?
對大多數患者來說,類風濕性關節炎是長期病患,即使用改善病情抗風濕藥治療,病情也會有起伏。柳氮磺胺(Sulphasalazine)是起效慢的藥,要2至3個月才完全發揮藥效。如果你有持續性的關節痛和腫,以及高度數的血液發炎指標(血沉降率(ESR),C反應蛋白(CRP)),那可確定你的類風濕性關節炎病情處於活躍期。你應找你的醫生繼續跟進病情和治療。
你好!我是一個己患有14年類風濕性關節炎的病人,早年在香港就醫,後結婚跟隨丈夫定居馬來西亞十多年。十多年來一直每天服用4粒sulphasalazine500mg和1粒半Plaquenil. 一直病程都控制得好好,行動自如。但上個月,醫生突然勸我停服sulphasalazine,原因是我己服用同一樣的藥物超過十年,對腎臟和肝臟會不好。所以我聽從他的指示,頭一個月減少一粒sulphasalazine。但在減藥后三個星期,我開始關節痛,所以馬上再入院做檢查。由於我是住在沙巴𥚃的一個小島,島上根本沒有rheumatologist, 要等二個月後才可以排期見首都的rheumatologist. 所以醫生又再次加回我和以前一樣的份量,即4粒sulphasalazine 500mg和1粒半Plaquenil 200mg.但服回原本份量后二個星期,我的關節越來越痛。ESR也由原本10開始上升至15,但RF是negative 。我想请问,sulphasalazine是否已对我冇效?是否sulphasalazine和Plaquenil不可以服用超过十年?我好病況,會因這次減藥令到更加難控制嗎?
柳氮磺胺(Sulphasalazine)或許要服用2-3個月才完全見效。類風濕性關節炎是慢性疾病,很多患者定時監察藥物副作用,可能仍服用柳氮磺胺和抗瘧疾藥(Plaquenil)超過10年。你應與你的醫生就你的進一步治療計劃緊密溝通。
請問醫生,停用甲安蝶令多久才可以嘗試懷孕? 有否方法檢查體內有否殘餘藥物影響胎兒? 謝謝回覆
在計劃懷孕前,應停服甲氨喋呤(methotrexate)3個月。
在香港並沒有提供可檢測甲氨喋呤水平的血液檢驗。
你好,醫生 我今年33歲,已經確診類風濕關節炎差不多一年,近兩週開始服用Hydroxychloroquine(硫酸景氯喹片),在網上看到你們這個香港風濕基金會有比較完善的治療方法,很想尋求醫治,但本人并非居住香港,不知道可以跟哪位類風濕專科醫生聯繫?可不可以告知聯繫方法和預約方法? 十分感謝! 盼回覆!
你可在香港醫務委員會網站內找到註冊風濕病科專科醫生的名單:
http://www.mchk.org.hk/doctor/Specialist/23.pdf
你好, 麻煩醫生你幫忙解答一些問題。 本人28歲, 於上年5月發現有類風濕關節炎, 發炎指數一度超標數月, 經過每天服用4粒sulphasalazine及1粒hydroxychloroquine, 加每星期服6粒甲安碟令, 今年指數已經回穩, 丙蛋白沒有再超標, 而沉殿指數亦回左25左右水平。 最近發現子宮有不少問題, 將安排兩星期後做手術處理, 這些問題很大機會會幾年間復發, 嚴重的話要切除子宮, 我想趁這一年黃金懷孕期生bb, 以免日後後悔。 請教過我的醫生, 他說如果可以等病情更穩定再停藥及嘗試懷孕比較好, 但我怕等到明年才停甲安碟令, 之後再多等三個月會錯失機會, 請問醫生以我的發炎情況來看, 現在開始停服甲安碟令會否令發炎指數再次大大上升? 另外, 醫生說sulphasalazine及hydroxychloroquine, 可以在準備懷孕時繼續服用, 但坊間好像沒有不一的意見, 特別是hydroxychloroquine會令bb發育出現問題, 請問你的建議如何? 真的麻煩你給予意見, 感謝!!
對大部分患者而言,類風濕性關節炎的疾病進展過程是慢性的。然而70%至80%患者在懷孕期間,類風濕性關節炎的病情傾向有所改善,可是在生產後病情會復發。停服甲氨喋呤(MTX)後,類風濕性關節炎病情或會再度活躍,但會在2至3個月後。在懷孕期間服用磺胺(sulphasalazine)和抗瘧疾藥(hydroxychloroquine)是被認為安全的。研究顯示抗瘧疾藥和增加任何先天性缺陷風險是沒有關聯的。
本人被私家醫生診断患皮膚狼瘡,醫生開咗Plaquenil 200mg,毎曰2粒。在外藥房買$750,60粒。好想知可否在醫管局買,會平一些?謝謝!
除非你是醫管局專科診所的病人,否則你不能從醫管局專科診所取得Plaquenil。你或可要求你的私家醫生轉介你往醫管局的專科診所跟進。
醫生你好, 本人27歲, 男性, 在2009 年打波時”篤魚旦”, 右手兩隻尾指有”鎚狀指”的特徵及紅腫, 半年後轉介骨科整了”手指託”, 位置亦改善很多, 但期間手指持續有輕度腫痛, 照x 光發覺有骨頭侵蝕的特徵, 展轉隔幾個月骨科複診都沒有特別大進展, 患處總會帶著痛楚, 不腫(不過有壓痛同間中酸痛, 沒有斷尾) 12年尾做了磁力共振, 然後轉介去風濕專科(受傷地方有骨侵蝕, 懷疑類風濕), 抽血結果完全正常, 但醫生說我有類風濕, 令我十分擔心, 因為我上網了解過, 我的情況其實不太吻合類風濕病徵, 已開始食藥(mtx) 2 個月, 希望醫生可以幫下我 1. 每一次看政府醫生(骨科/風濕科)都不同醫生, 很難全面跟進我的病程, 又不能問太多問題, 他們又不太照顧我的需要, 我有什麼可以做到 ? 2. 抽血有咩指數要睇 (rf (未食藥前10, 食藥後5), 同血沈降指數, esr (點睇?)) 3. 我可以怎樣檢查自己情況? (我懷疑自己是創傷性關節炎, 因為”篤魚旦”導致患處發炎太久令到骨侵蝕和痛, 是否有這個可能? 因為只有受過傷的地方才痛, 其他地方沒有突然腫痛, 還是骨侵蝕的原因來自類風濕?) –因為受傷的時間是09年中, 都隔了4 年時間 4. 手指痛楚的來源是發炎痛還是骨侵蝕痛<<<呢點很想知道 5. 侵蝕了的軟骨是不是不會復源, 可以做什麼? 6. 網上看見液體刀滑膜切除術對關節炎病者有很大幫助, 香港是否有這個技術? 還有什麼方法可以做, 怎麼向醫生提出? 7. 物理治療有沒有幫助? 8. 我家人還未知我的情況, 應該怎樣和他們解釋? 月尾覆診, 希望得到解笞
似乎你的疾病過程並非典型的創傷性錘狀指或炎性關節炎。而你的醫生給你處方甲氨蝶呤(MTX),你應在覆診時與你的醫生密切商討,複檢你的診斷和進一步治療。你可在本網站內找到類風濕性關節炎和脊椎炎的進一步資料。
當男患者考慮家庭計劃,一些改善病情抗風濕藥,例如:甲氨喋呤(methotrexate)和來氟米特(leflunomide)便應停服。甲氨喋呤應在進行家庭計劃前3個月停服。而正服用來氟米特的患者應考慮中止治療,並用cholestyramine來進行藥物清除步驟。當停服改善病情抗風濕藥2-3個月後,類風濕性關節炎病情或會再度活躍。 1.那用cholestyramine來進行藥物清除步驟時間要多長呢? 2.如沒有戒藥的情況下有小朋友,那對小朋友有什麼傷害?
1. 口服cholestyramine療法是處方此藥11天。
2. 在動物的研究中,來氟米特(leflunomide )已證實會導致畸胎和毒胎。而目前並沒有人類因在產前曾接觸來氟米特而引致先天畸形的報告。
醫生你好!其實有三個問題想請教, 因為我的男朋友早在幾年前感到手指關節疼痛, 所以前往求醫及後確診為風濕性關節炎。 問題一: 如果他有此病, 他的病會否遺傳下一代?? 問題二: 如果可以生小孩的話, 需要停藥嗎?? 如要, 幾耐前要停藥呢??生小孩前半年??但一旦他停藥病情會否嚴重了?? 問題三: 現時他的情況有什麼食品可以幫助他強健身體呢?? 其實我本想親自詢問他的主診醫生, 但他每次都不准我和他一起覆診, 所以唯有在此查詢。謝謝!
1. 類風濕性關節炎不是遺傳疾病,但某些特定基因能增加某人發病的機會。在類風濕性關節炎患者的一級親屬(兄弟姐妹和子女)當中,每100人會有4人亦患類風濕性關節炎。而在一般人口當中,每100人約有1人患類風濕性關節炎。
2. 當男患者考慮家庭計劃,一些改善病情抗風濕藥,例如:甲氨喋呤(methotrexate)和來氟米特(leflunomide)便應停服。甲氨喋呤應在進行家庭計劃前3個月停服。而正服用來氟米特的患者應考慮中止治療,並用cholestyramine來進行藥物清除步驟。當停服改善病情抗風濕藥2-3個月後,類風濕性關節炎病情或會再度活躍。
3. 建議所有類風濕性關節炎患者,應飲食均衡並有足夠鈣質吸收。
您好! 家母於去年被診斷有類風濕關節炎, 症狀時好時壞。剛從政府醫院骨科轉介去內科(約2個多月後複診), 因此除止痛藥外未有任何治療/ 緩解。 據聞此病多用類固醇治療, 但請問治療此病所用劑量會否容易觸發骨枯, 免疫力下降等副作用? 另外, 若類固醇能致免疫力下降, 應該現在先打流感疫苗以增強抵抗力? 此外, 在新聞中看到有生物製劑剛被納入醫藥名冊(安全網藥物). 倘若本家庭未能納入安全網內, 這些藥品售價大概多少? 謝謝!!
•傳統的改善病情抗風濕藥 (Disease Modifying Anti-Rheumatoid Drugs,簡稱DMARDs),如甲氨喋昤(methotrexate,簡稱MTX)或生物製劑是治療類風濕性關節炎的主要藥物。
•就嚴重的類風濕性關節炎,初期或會用類固醇治療,一旦病情有所改善,類固醇的劑量應該逐漸治減低。長期使用高劑量的類固醇或會引致骨壞死。
•一般而言,長期病患者應接受流感疫苗注射。
•目前用作治療類風性關節炎的自費藥物生物製劑的費用,通常為每月$6,000-$10,000。
本人右手手肘發炎腫脹持續四年之久,兩年前看專科驗血為類風濕關節炎,因醫生只建議做手術切除發炎的組織,而我不接受並轉向中醫求診, 可惜結果不理想. 兩星期前我再看專科驗血得出結果RA factor # :225, Anti-CCP#:20800, ENA:SS-A(RO)#: Positive. 現正開始服用Methotrexate 2.5mg (4 tablets a week), Folic acid 5mg (2 tablets a week)& Isoniazid 100mg (2 tablets a day),另醫生更安排吊針用葯 -Infliximab. 其實我十分之擔心,我的症狀是否非常嚴重?比起其他同症的人,我只是一個關節有問題,會否隨時爆發呢?除以上的葯,有其他的用葯嗎?我亦在網上看到這些葯是治療癌症用的,那我的身體會否變得虛弱?會有後遺症嗎?
似乎你是患有類風濕性關節炎,但主要是一邊手肘受累。這亦是考慮滑膜切除術治療單一關節發炎的原因。藥物甲氨喋呤(methotrexate)是另一治療選擇。患者通常會嘗試最高劑量的甲氨喋呤治療三個月看看療效,才考慮加用生物製劑因福利美(Infliximab)。以改善病情抗風濕藥(如甲氨喋呤)或生物製劑作治療的病人也許較易受到感染,例如結核病。你應由你的風濕科專科醫生緊密跟進病情
請問 因家母初食METHOTREXATE TABLET 2.5MG +FOLICACID TABLET 5MG 有不適反應 e.g. 頭痛/出疹/嘔心etc. 現政府醫生改開另一隻SULPHASALAZINE ENTERIC COATED TAN 500MG, 但亦有些副作用反應,想知2 者比較, 而家母同患老人抑鬱 是否對藥物特別敏感同較難忍痛. THX
MTX(METHOTREXATE)比SSZ(SULPHASALAZINE) 能較快開始有治療效果,但當藥物療效穩定後,SSZ的副作用則比MTX少。抑鬱患者或會有較多症狀,而那些症狀與藥物治療可能有關或無關。良好的醫患關係和溝通對決定進一步的治療計劃是重要的。
你好.刚刚看了东张西望说香港有种生物制剂可以有效地控制银屑病关节炎,是不是真的?我家人得了银屑病好多年了最近几年更加有了关节炎.两脚疼得走路都有问题, 严重影响生活.现在心灰意冷!他知道银屑病不能根治,现在只想让恢复一些行动能力.另外我是广州的可以加入你们一些银屑病的网上协会互相交流一下吗?
有多類藥物一直用作治療銀屑病關節炎,包括非類固醇消炎藥和傳統的改善病情抗風濕藥(如甲氨喋呤)。倘改善病情抗風濕藥未能對患者的病情有所改善,那麼生物製劑(如抗腫瘤壞死因子)或許會有幫助。使用改善病情抗風濕藥和生物製劑作治療的患者應定期由風濕科專科醫生跟進,以監測病情進展及藥物副作用。若要更多相關資訊,請瀏覽本網站內有關銀屑病關節炎和銀屑護關會的資料。
本人是頪風濕病人,現食以下藥物 頪固醇 5mg 早上一次 arcoxia 90mg晚一次 methotrexate 12.5mg 一星期一次 sulphasalazine 每日兩次每次兩粒(每粒500mg) methotrexate 由26/8 開始食 sulphasalazine 由12/10 開始食 比起未食藥己由10級痛去到現在3-4級痛,但某關節仍由腫痛,所以醫生建議我如到十一月仍有痛和腫,最好用生物製劑,想請教如下 1.現在食兩種風濕藥,是否冇效? 2.用生物製劑是否十分重症先用?(既用多隻風濕藥無效才用) 3.用生物製劑是否一發病己可用?但因生物製劑副作用十分大,咁早用會否有太大副作用?反而試多兩隻風濕藥先無效才用好? 4.因生物製劑價錢十分貴,如只打一個療程,再用回風濕藥,會否病情會差過未用生物製劑前 ? 5.病情控制好,其實是指什麼?(要否再食藥 ? 或打針 ) 謝謝
1.Methotrexate 和Sulphasalazine是治療類風濕性關節炎的傳統改善病情抗風濕藥,約20-30%患者的病情在服用這些藥後可得到緩解。但一些患者服用某種改善病情抗風藥後,病情可能只部分受到控制。
2.當使用傳統改善病情抗風濕藥後,仍未能將類風濕性關節炎患者的疾病活躍程度降低,目前的治療方法是使用生物製劑,例如抗腫瘤壞死因子製劑。疾病活躍程度的標記包括:腫脹關節的數目、觸痛關節的數目、血液中的發炎標記和患者總體疾病規模。類風濕性關節炎病情早期得到緩解,可降低患者關節受破壞的程度。
3. 生物製劑是昂貴藥物,使用此類藥物的患者需要接受緊密的監測,以防出現副作用。就患病初期使用生物製劑的指引正在改變中。目前,大部分患者在使用生物製劑之前,會先以3至6個月時間用至少1至2種傳統改善病情抗風濕藥來作治療。
4. 患者使用生物製劑1年後,若病情受控理想,可以停用生物製劑。但一些患者在停用生物製劑2至3個月後,病情可能會再度活躍。
5. 如果持續至少2個月,患者沒有疲勞、沒有腫或觸痛的關節,以及血液發炎標記正常,那麼病情便是得到緩解。此情況下,可以多個月時間來逐漸減低改善病情抗風濕藥的服用劑量以至停用。
你好 本人43 age 於2010年3月份左腳第三隻第四隻腳趾中間腫和痛另引致這個位腳底走路時候痛,後醫生只說是筋莫炎食消炎藥食了二十天仍無改善,後腫和痛位加至,右膝,左膝,頸緊,左手肘,左手腕,左手中指,右手第二隻手指,右脚眼均腫痛至今(痛出現次序)其間有看政府門診初其只給消炎藥但無效後約五月驗血驗腎功能肝功能,貧血全正常,又消炎藥無效再驗血,驗出rheumatoid factor 38 IU/ml , anti-nuclear antibody TITRE :80 , 醫生只說有可能類風濕關節炎轉介去內科,八月27日先去內科再驗,現在食緊nidol nimesulide 100mg , tagamet cimetidine 400mg 一日兩次,此藥是家庭醫生介紹食,但初其好似有效但至今好似無效止不到痛,請幫忙解答 1.以上驗血報告兩個數是甚麼? 2.是否十分高? 3.因門政府門診說現在只可以食消炎藥,但現食緊消炎藥又無效,應是否轉其他藥? 4.此病會否傷害其他器官?需多少時間? 5,應否等政府或是立即找私家內科立即醫治?(但私家的藥費又十分貴) 6.聽到有一隻生物剤很有效,我現階段是否合適食? 謝謝解答
1. 類風濕因子(rheumatoid factor,簡稱RF)或抗核因子(anti-nuclear factor,簡稱ANF)呈陽性表示與一些風濕病相關,如類風濕性關節炎和系統性紅斑狼瘡。
2. 你的化驗結果是低陽性。健康正常的人群中亦可能出現低陽性化驗結果。
3. 你的症狀似乎表示你患有某種慢性炎症性關節疾病,並需以改善病情抗風濕藥來治療(Disease-Modifying Anti-Rheumatic Drugs,簡稱DMARDs)。
4. 慢性關節炎像類風濕性關節炎或強直性脊椎炎有可能會有關節以外的症狀表現。請參考本網站內的有關資訊。
5. 你可考慮向私家風濕科專科醫生求診,看看是否需要及早開始服用改善病情抗風濕藥。
6. 生物製劑是昂貴藥物及令患者病情多會大有改善。在患者以生物製劑作治療期間,他的醫生應為他緊密跟進及監察病情。
本人已確診患上輕鬆紅斑狼蒼,ANA comprehensive panel中的RNP ANTIBODIES 是1.3 AI,其他的全部正常,ANTICARDIOLIP,SEDIMENTATION RATE-WESTERGREN,C4,C3,C-REACTIVE PROTEIN都是正常,但關節痛得非常厲害,且有低燒, 請問RNP-ANTI 1.3AI算不算很高? 本人居於美國,打算回港治療,想問PLANQUENIL 是不是醫管局自費藥物?本人一天食2粒,400MG,醫生說情況好了可降至一日200MG,如果一日食200MG,在香港太約一個月要幾錢??問題太多,謝謝解答!!!
每間化驗所有不同的化驗方法和化驗結果的正常範圍,你的化驗結果應以你的化驗報告所列化驗項目的正常範圍作參考。
Plaquenil是醫管局藥物名冊內的專用藥物,處方給相關的適應症患者如系統性紅斑狼瘡症,此藥的收費與一般藥物相同。
我們並沒有私家藥房所出售藥物的價目。
醫生你好 我是一個類風濕病人,有5-6年病痛了,直至上年中才確診.在聯合醫睇的,PS:我是乙肝帶菌者,現在主要以sulphasalazine每日5粒,上次覆診加了methoterexate 2.5MG 每週1粒 第4周2粒.但現在病情越來越差,差不多每日都有不同地方發炎.痛.因頸發炎影響到個頭經常頭昏,很影響日常生活及工作 請問醫生有什麼辦法可以改善!我有向醫生反映,病情越來越差,但佢說因我是乙肝帶菌者,已經沒有其他藥可用! 我現時真係好唔開心,心情很差! 有什麼方法可做啊?
作為乙型肝炎帶菌者,當開始服用改善病情抗風濕藥(DMARDs)來治療關節炎,你的病情便需由風濕科專科醫生嚴密監察;此外,你亦需接受乙型肝炎的預防性治療。
I am suffering from Rheumatic Arthritis of painful and swollen left knee since three years ago. Using drug treatment is Sulfasalazine. My doctor suggest surgical operation of knee joint. Should I just persist on the present treatment regime? Will the surgical operation cause any post-operative complications, eg, limping and unsteady gaits etc? Is Sulfasalazine tablet also a kind of biologics? so called (生物製劑)? Is it safe to use this drug for long term treatment?
似乎你正服用柳氮磺胺(Sulphasalazine)來治療炎性關節炎,並被建議做膝部手術。就藥物和手術治療方面,你可考慮向風濕科專科醫生或骨科醫生尋求第二專業意見以作參考。
一般來說,柳氮磺胺(Sulphasalazine)是一種用來治療類風濕性關節炎的「改善病情抗風濕藥」;一旦患者可容忍這藥而沒有出現明顯副作用,血液檢驗的監測可減少至每4-6個月。早期的類風濕性關節炎若用單一的「改善病情抗風濕藥」來治療而病情得不到緩解的話,則以混合多於一種的「改善病情抗風濕藥」或「生物製劑」來治療是適當的。
我有類風濕性關節炎,現時食(藥名sulphasalazine),如想懷孕此藥會影響BB嗎? 但懷孕期間停藥,會否影響病情嗎? 謝謝!!
類風濕性關節炎患者在懷孕期間,疾病的活躍程度通常低,並可以低劑量的類固醇prednisolone來控制病情。如不考慮在懷孕期間服用Sulphasalasine,患者應在停服此藥一整個月經週期後才試圖受孕。然而Sulphasalasine可以在懷孕期間服用,它不會增加出現不利胎兒的結果。Sulphasalasine的服用劑量每天不應超過2克,並建議同時服用葉酸補充。你應與你的醫生商量你的懷孕計劃和治療選擇。