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常見問題

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    • 檢查
    • 類風濕性關節炎

    前天取了RA factor 32.1 驗血報告。本人正上星期至今仍受兩邊手碗至手臂的濕疹發作,十分痕癢,還抓傷结疤中。請問濕疹炎症會否使RA factor升高呢?另外右無名指有小腫不红,痛了6個星期左右。這是否已九成斷定為類風濕關節炎?

    在臨床診斷上,如果類風濕因子(rheumatoid factor,簡稱 RF) 呈陽性反應,並不等於病人就已經患上類風濕性關節炎。因為類風濕因子的成因有很多,甚至有時正常人也可以驗出帶有類風濕因子。無論如何,因你的手指關節徵狀已持續一段時間,所以亦需要有更多的檢查去找出關節痛的原因。這些檢查可包括一些發炎指數如紅血球沉降率(erythrocyte sedimentation rate,簡稱 ESR) 、 C-反應蛋白(C-reactive protein,簡稱 CRP)及抗環瓜氨酸抗體(anti-cyclic citrullinated peptide antibody,簡稱 anti-CCP 抗體)。但這些檢驗都需要由醫生經檢查病人後再作決定。

    • 檢查
    • 痛風

    你好 ! 本人 (男士 30歲) 對2020年10月開始雙腳腳踝腫痛,剛開始等了兩個星期又不停反覆腫痛,令日常生活出現問題,今天去了診所做了抽血報告,ra顯示70,但ccp是陰性反應,而尿酸比正常情況高出了 300,但本人並不常常作高蛋白飲食,但為何尿酸增加 ? 現在我想問我應該如何是好 ? 還是去看急症 ?

    既然雙腳腳踝不斷反覆腫痛,而報告亦顯示血液尿酸水平比正常度數高出很多,建議你要盡快去尋求醫生的意見,因以上徵狀的確可能與痛風症有關。

    • 檢查
    • 類風濕性關節炎

    我背痛超過一年,手指關節出現晨僵大半年,早上維持有半小時。醫生也懷疑我患上類風濕關節炎,所以做咗大量的驗血測試,其中包括有類風濕性因子,紅血球沉降速率及C反應蛋白測驗,Anti-CCP、紅血球血紅素、手指x光拍片等等,全部驗血檢驗報告均呈陰性及正常。但背痛和手指關節晨僵硬仍然持續,我有機會是類風濕關節炎嗎?我是否應該再去看風濕專科醫生?

    根據所提及的檢查報告作評估,顯示患上類風濕性關節炎的機會的確很低。而且類風濕性關節炎甚少引致背痛。既然手部關節晨僵及背痛的原因未明,我也建議你要繼續尋求醫生的意見,直至找出原因。

    • 檢查
    • 皮肌炎與多肌炎
    • 藥物

    親人確診mda5 皮肌炎,食緊高劑量類固醇同tacrolimus。最近開始打生物製劑Rituximab,打完第一針後發覺左手(打drip隻手)手肘十分紅腫痛,會唔會係rtx副作用?

    直接與生物製劑Rituximab 有關的可能性較低,反而要排除點滴注射後皮膚發炎的可能性,如痛楚及紅腫持續,必須盡快尋求醫生的意見。

    • 檢查
    • 症狀
    • 系統性紅斑狼瘡
    • 類固醇

    您好!我過去大半年有手指晨僵,最近半年手指關節、手肘、手臂、腰、坐骨神經、筋膜炎一起發作,在骨科轉介風濕科,經數次驗血後 (ANA 1:160 SPECKLED, Anti dsDNA 8.7IU, C3 74, C4 13)確診為紅斑狼瘡,給予每天15MG Prednisolone 加鈣思健,服藥幾天後晨僵及痛症已遂漸消失,但另一位醫生說我沒有紅疹,不一定是紅斑狼瘡,但吃藥後又真的不再痛!請問以上化驗結果是否己可確認為紅斑狼瘡? 需服藥多久? 停藥是否會翻發? 沒有紅疹是否仍不能戶外活動,要避免紫外光? 謝謝!

    有時診斷紅斑狼瘡症並不容易。就你的個案而言,晨僵及手部關節痛都可能是症狀之一。但腰痛、坐骨神經痛及筋膜炎卻不是紅斑狼瘡症一般常見的症狀。而且一些早期病發的紅斑狼瘡症病人,可能只開始出現部分的症狀。

    至於驗血報告,因為沒有正常的參考值(reference range)以作參照,故此未能作出判斷。

    用藥方面,類固醇可以令因發炎引致的症狀迅速減輕,故此相信醫生會逐步調低類固醇的劑量,並且繼續監察有沒有新的症狀的出現,再評估患上紅斑狼瘡症的可能性。

    如果你暫時皮膚沒有出現紅疹,則沒有需要完全避免進行戶外的活動。但避免過度在陽光下暴曬,仍是一般應該保護皮膚的正常方法。

    • 症狀
    • 系統性紅斑狼瘡
    • 計劃生育

    你好!我的母親因紅斑狼瘡去世。現在到生育年齡的我會擔心會不會因為遺傳關係而在生育前後會提高得病的風險。加上最近身體多了莫名不痛不癢的紅斑很久沒有散有點擔心。請問有什麼方法去檢驗自己有沒有容易患上紅斑狼瘡的傾向嗎?

    一般人如有直系家屬患上紅斑狼瘡症的病史,那患有紅斑狼瘡症的機會率只比其他人高一些。
    而診斷紅斑狼瘡症一般需要有相關的症狀出現,並由驗血檢查去確立診斷。故此不能只靠驗血去分辨有沒有患上紅斑狼瘡症的傾向。
    因你所描述的紅斑成因仍未能確定,建議你盡快去尋求醫生的幫助,以便在懷孕前,能找出皮膚徵狀的成因。

    • 症狀
    • 硬皮症
    • 藥物

    我是硬皮症病患者,吃了1個多月的Methotrexate,覺得免疫力下降,就停了3星期沒吃,現手指關節又開始硬及痛,能馬上再服用Methotrexate嗎?請指教,謝謝。

    由於未確定你所提出的「免疫力下降」是指什麼情況,所以未能判斷。但如果不是有出現感染,發燒或白血球偏低的副作用,則仍可嘗試再次服用甲氨喋呤(methotrexate),並且留心有沒有再次出現如你所描述的情況。亦請緊記在下次覆診時,對醫生講述你對藥物不良反應的問題。

    • 檢查
    • 硬皮症
    • 系統性紅斑狼瘡
    • 藥物

    本人47歲女士,因每天雙手手踭全日微痛,及起床醒時左手尾指及無明指脹麻,但郁下就立即消失!風濕科醫生驗血發現Anti-nRNP/sm是Borderline, 她說是硬皮病及紅斑狼瘡症的指標,即係有無問題?唔理佢係唔係會有硬皮病及紅斑狼蒼症?醫生又幫我 check C3, 都係低,大約0.53, 醫生建議食3個月的輕微藥Plaquenil來提升C3,想請問專科醫生,睇C3有什麽作用,我現在是否真的需要開始用藥,有需要嗎?藥有副作用嗎?

    硬皮症和系統性紅斑狼瘡均是自體免疫疾病,因為自身免疫系統出現紊亂問題而自我攻擊身體組織及器官。由於這兩種疾病不是單憑有否某一抗體(如:Anti-nRNP/sm)來診斷,除了血液的免疫學檢測外,還需結合患者的臨床徵狀才可確診的。免疫補體C3 (complement 3) 是血液中一種蛋白與免疫系統有關。C3 檢測呈低水平是一個不容易解釋的問題。因為低C3的原因有好多種,但其中一個是紅斑狼瘡症。又因為在紅斑狼瘡症的病人當中,服用羥氯喹(plaquenil,學名hydroxychloroquine,亦稱金雞納或抗瘧疾藥)有助減輕關節炎的症狀,故此相信醫生有如此建議。 羥氯喹是一種常用的風濕病用藥,臨床應用中比較安全的藥,可能的副作用包括腸胃不適、皮疹或皮膚黑、視網膜病變(停藥可慢慢恢復)。 羥氯喹一般約在開始服用的四至八星期後才會開始產生療效,最大的療效則可能在六個月後才會達到。原則上患者只要依照醫生處方正確服藥,了解可能的副作用,依時做血液檢測和覆診,有任何不適和懷疑的副作用出現便需告知醫生,醫生會為患者監測病情和所用藥物的療效及副作用,從而作出適切的治療。

    • 症狀
    • 硬皮症
    • 藥物

    你好!請問硬皮症用methotrexate的副作用有哪些?它若壓下了免疫力,是否會使免疫系統混亂,造成更大的弊處?服食它有一個固定的療程嗎?一般是多久?

    醫學文獻的研究報告顯示一些硬皮症的病人在服用甲氨喋呤(methotrexate)後,有助減輕皮膚硬化的情況。而甲氨喋呤可能引致的副作用有:惡心(反胃)、口腔潰瘍、白血球下降、肝酵素上升等。但不是每個病人都會有以上問題,在使用這藥物後會由醫生監察病人的情況。此藥物能幫助減低免疫系統的紊亂狀況,但亦因降低免疫系統的功能而有機會增加感染的機會。所以醫生會在病人情況改善後,把藥物的劑量盡量減輕去降低感染或副作用的風險,以平衡藥物為病人帶來的利弊。因每個病人的情況及治療效果有所不同,醫生一般不會訂下一個限定的療程。

    • 症狀
    • 藥物
    • 類風濕性關節炎

    本人於2013年8月確診類風濕關節炎後,長期服用甲胺喋呤(MTX)和葉酸,但最近一年病情不受控制,所以加了來氟米特(LEFLUNOMIDE),才減輕了痛楚,但加了藥後,肝酵素曾高於水平,現在藥的份量是︰逢星期一 MTX 2.5mg x 3、逢二、四、六 LFM 20mg 一粒、逢星期四 葉酸 5mg x 2,想請問藥物對肝腎的副作用? 葉酸是否可舒缓MTX的副作用,但對LFM是沒有用,所以不加葉酸份量? 希望得到你的解答,謝謝!

    研究顯示,服用葉酸有助減少或紓緩甲胺喋呤的一些副作用,例如口腔潰瘍等。而來氟米特的其中一項副作用是可以引致肝酵素上升,故此服用人士需定期抽血以檢測肝功能,特別是在開始服用半年之內的時間,而這藥物對腎功能的影響則比較少。

    • 症狀
    • 藥物

    你好, 我由中學開始身體不同既關節會無故發炎腫痛,但過一排就會自己好返,然後又會變成第二個關節痛,發炎既關節不斷遊走去不同位置。早幾年開始求醫,驗類風濕同紅斑狼瘡等等都係陰性,只顯示血有炎症,於是醫生懷疑我係假陰性類風濕,開hydroxychloroquine俾我每日食。食咗之後關節冇再痛到訓唔到教,冇咁影響生活日常,但都keep住有不同既手指關節會輪流腫痛。 上年轉了個西醫,都係一樣食住同樣的藥,病情冇好轉亦冇變差,但醫生就話我呢個病叫反覆性風濕症,我上網睇症狀的確十分相似,所以我比較認同呢個診斷。 但係我發現關於呢個病既資料不多,所以想了解下貴組織有冇咩相關資料可以分享一下。 感謝你!

    反覆性風濕症 (Palindromic rheumatism) 是一種不常見的疾病。患者的關節往往有突發性的發炎現象,但幾日之後症狀又會自然減退,當症狀嚴重時,需要短暫服用一些消炎藥去紓緩症狀,成因未知,但一般不會對關節造成永久性的破壞。本會暫時未有相關醫學資訊提供,多謝你的寶貴意見,期望日後會將這種病症納入風濕病系列的資訊中。

    • 檢查
    • 症狀

    你好,本人經歷2次流產,一次空心胎,一次6-7週大,之後驗血phosphatidylserine ab igm 29, Drvvt screen test 57sec, Drvvt confirm negative, 其他指數正常,想問之前2次流產是否跟免疫系統有關?可以怎樣確定及治療?

    由於早期流產並不罕見,有時是一種發生在女性的自然現象。有一種血液或免疫系統問題叫做抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome),可以引發重複的早期流產(意指經歷三次或以上之懷孕期十週前的流產)。當中涉及檢測到某種抗磷脂抗體(antiphospholipid antibody)。而磷脂絲氨酸抗體(phosphatidylserine antibody)是一種新一代的抗磷脂抗體檢測,很多研究仍在進行中,我建議你先尋求婦產科醫生的意見作跟進。

    • 治療
    • 纖維肌痛
    • 藥物

    今年17歲,上年19年11月確診咗fibromyalgia(FM)。 由我小學開始每朝瞓醒有過敏反應,有陣時仲一齊唞唔到氣要入急症室,手指關節會痛甚至有腫脹情況出現,之後身體上嘅痛點有更加多,例如膝頭哥開始痛,當時一直有跟開兒科,但係啲醫生一直又搵唔到原因。 加上我成日會喉嚨痛,扁桃腺發炎,會時不時低燒,但係呢啲問題就一日未解決過。咁呢啲問題可以搵啲科嘅醫生解決? 我而家食緊pregabalin + Fluoxetine,因為我個人已經好焦慮,同埋好攰,仲要成日都痛到瞓唔到。 同埋喺香港嘅話FM 有咩科醫生可以睇?係應該睇麻醉科、免疫科定係風濕科?

    纖維肌痛症(Fibromyalgia)是一個比較複雜的病症,如果在醫管局的診所,可以由風濕科或痛症科醫生負責。醫管局的痛症科主要由麻醉科醫生負責。所以如果要尋求私家醫生的協助,仍可以轉介給風濕科或麻醉科醫生,甚至有些藥物則可由心理精神科醫生建議採用。

    • 症狀
    • 痛症
    • 類風濕性關節炎

    你好,近半年有大關節超痛,每次一個關節,太約已有4,5個關節痛過,每次大約3日內無事,食消炎藥就沒事,最近去了睇風濕科專科,驗左CCP抗體高,ESR正常,之後醫生開了PLAQUENIL & COLCHICINE給我服用,每日各一粒,在服用開始同時,開始雙手出現晨僵,和一些大關節常常有聲,現在服用藥物太約有一個月,但這一個月出現了3次扁桃腺發炎,我去睇普通科醫生,每次食抗生素5天,但服完之後,太約7天左右後,又會返發,最近第三次看同一個普通科醫生,他說我會不會有機會之前感染過A型鏈球菌而引致類風濕關節炎,我回想太約9個前至現在而有5次扁桃腺發炎,我想問,如果是困感染過A型鏈球菌而引致類風濕關節炎,是有沒有得醫好,定還是以A型鏈球菌而引致的風濕關節炎是沒有得醫?

    根據你所提供的病歷,你的關節痛是復發性的,但症狀卻又只出現幾天便好轉。這與傳統的類風濕性關節炎症狀有一些分別。因為類風濕性關節炎發作時,往往影響關節較長時間,以數星期及月計。醫學上有一種病稱為「復發性風濕症」或「陣發性風濕症」(palindromic rheumatism) ,就是指關節痛及炎症往復發生,每次只影響個別關節,卻又幾天後痊愈。當然不能就此簡單病歷而判斷,要請教你的主診醫生再跟進。至於你的扁桃腺發炎會否引致現在的症狀,相信機會較小,因為症狀並不完全吻合。

    • 檢查
    • 痛風
    • 藥物

    我患上痛風超過十年,但睇醫生啲醫生一直都只係開止痛消炎藥畀我,或者可能會畀啲秋水仙我食。但從來冇開或建議我長期食降尿酸藥。是否我的情況不嚴重毋須要食降尿酸藥,只需飲食控制?但我每年會有六至七次復發。

    根據你所描述的情況,如果一年已經多次痛風症發作,是應該需要服用降尿酸藥去控制病情,最終目標希望能做到血液尿酸正常,而痛風症不會發作。但必須尋求醫生的意見,最好服藥前能抽血檢查血液尿酸的度數及腎功能指數。

    • 檢查
    • 治療

    我想問香港那裡可以做抽取關節液化驗?

    我相信抽關節液最快的方法是尋求私人執業的骨科或風濕病專科醫生之協助。但仍需要由有關醫生先評估,再決定是否有需要或適合抽取關節液。

    • 檢查
    • 治療
    • 症狀

    你好,本人的CRP ESR 在過去兩個月以來都一直高, CRP 長期25以上,昨日報告更達60,ESR 長期90,100,醫生開抗生素食,食完都係高,加上近來皮膚有痕癢,紅疹,起床時有腰酸的症狀,但不是晨僵,請問是否有機會患上風濕科的疾病? 皮膚敏感紅疹ESR 同CRP會高嗎?應看風濕科定皮膚科?

    你的紅血球沉降率(ESR) 及 C-反應蛋白(CRP) 的確比正常高了很多。而兩者其實都是一種發炎指數。但除了一些引致發炎的疾病外,還有其他一些疾病如感染或癌病亦可引致不正常的ESR 或CRP。 從你有皮疹及腰酸的症狀來評估,看皮膚科或風濕科醫生都可以,但最重要是如果未能找出高ESR 及 CRP的原因,便需要更多的檢查去排除以上提及的一類疾病。

    • 檢查
    • 生物製劑
    • 皮肌炎與多肌炎

    您好,男友上年12月確診皮肌炎,帶MDA5抗體。現接受環磷醯氨注射+環孢素+類固醇治療。下星期將接受最後一次注射治療,但副作用太大,白血球偏低。醫生兩個月前有建議轉用生物製劑,最近兩次覆診,說可以繼續接受注射觀察。請問,下星期跟醫生說轉用生物製劑,以男友現時白血球偏低,適合即時轉藥嗎?

    最重要是考慮有兩個問題:
    第一:現在治療的藥物是否有效?
    第二:副作用是否不能用調低藥物的使用劑量而減少?

    如果藥物是有效控制皮肌炎,因已經是到了最後一次注射治療,那可考慮用一個較小的劑量以減少白血球偏低的副作用。當然如果藥物根本不能有效控制病情,就應該轉換其他藥物以取得更佳的治療效果。

    • 症狀
    • 皮肌炎與多肌炎

    你好!我35歲,2019年11月確診乳癌,完成局部切除手術,化療後面部皮膚出疹,腫及吞嚥困難,肌無力,3月確診皮肌炎,系TIf1 gamma抗體。宜家食類固醇控制有改善,之後接受球蛋白注射治療。 請問: 1.有咩supplement 可以適合我食?B雜?vitamins C? Omega 3? 2. 飲食方面應注意什麼?什麼 3. 因脸上紅斑不退,之後要上班,可以化妝嗎? 4. 此病復發率高嗎? 5. 我已做pet scan排除有其他腫瘤,是否之後有腫瘤機會不大?因我先有乳癌再出現皮肌炎。 謝謝你們解答

    正常飲食,包括有營養的食物便可以了。
    化妝是沒有問題,但相信要避免使用刺激皮膚的用品。
    由於我本人不是腫瘤科醫生,不能評估你的乳癌復發率。
    這個PET scan 的檢查結果是好的,但仍然要繼續由腫瘤科醫生繼續監察,以確定腫瘤沒有復發。

    • 症狀
    • 系統性紅斑狼瘡
    • 藥物

    你好! 本人大半年前因淋巴痛發燒入院,及後懷疑抗生素敏感全身生紅疹,此相似情況已在5年發生過一次,本以為是血科問題,後來血科醫生轉介我到風濕科,ANA 640、ESR 持續 60-80、DAT + 貧血、白血球浮動3.0~4.2、C3C4稍低、體溫持續偏高 37-37.6、大腿關節經常隱隱痛,其他驗血報告大致正常,私家風濕科醫生建議我盡快開始服藥(antimalarial plaquenil),但政府醫生表示沒有明顯臨床病徵可先作觀察。因本人是糖尿病一型患者,加上天生眼睛有黃班病變,所以擔心plaquenil的副作用而遲遲未敢開始服藥。請醫生給我一些意見,謝謝。

    從你的描述似乎已有一些症狀,而且驗血報告也顯示不正常,符合界定為紅斑狼瘡病。開藥也是需要的。如果擔心建議的藥物plaquenil 對眼部有問題,可以先與醫生商討,尋求使用其他可行的替代藥物。

    John Doe

    Member